Miss Monde 2010 est végétarienne
"La Miss Monde 2010 s’appelle Alexandria Mills, une jeune américaine fan de nourriture italienne, mais qui dit être végétarienne et ne pas manger de viande."
Intégralité de l’article ici.
Infos
1er novembre : Journée Mondiale Vegan
Making the connection (vidéo en anglais)
Pour échanger sur le véganisme à l’occasion de la Journée Mondiale Vegan sur Facebook, c’est ici.
Le 1er NOVEMBRE chaque année, c’est la Journée Mondiale Vegan.
Si vous n’avez pas encore fait le lien entre élevage en tout genre et exploitation des animaux à la mode industrielle ou artisanale bio, aujourd’hui est le bon jour et le bon mois pour vous y mettre enfin et devenir vegan, le minimum vital pour les animaux (et la planète) !
Support graphique en français pour annoncer la Journée Mondiale Vegan (World Vegan Day) du 1er novembre sur vos stands
Pour télécharger le PDF, cliquez ici.
Un regard sur la souffrance des êtres vivants
"Invité du Festival du Film Nature et de l’Environnement, Patrick Rouxel a comme l’an dernier signé un film exceptionnel. « Alma », le documentaire présenté hier soir à fait faire prendre conscience de la brutalité humaine à l’égard de la forêt et des animaux sauvages et domestiques. Un récit poétique avec des images à la limite du supportable et un objectif : celui de sensibiliser l’opinion sur les rapports de l’homme aux autres êtres vivants. "
Intégralité de l'article ici .
Cruel commerce
Trading in Cruelty, la dernière enquête de la BUAV sur le business du commerce de primates sur l’ile Maurice (octobre 2010). Des photos et une vidéo de 3 minutes révoltantes.
Autre article sur ce dossier ici.
La justice n’a pas donné raison à Axelle
La justice n’a pas donné raison à Axelle, jeune étudiante qui avait refusé de pratiquer des dissections dans le cadre de son cursus universitaire.
Le bras de fer entre l’université François Rabelais et Axelle, étudiante en génie de l’environnement, s’achève dans le mépris.
Le Conseil d’Etat a donc finalement rejeté le dossier d’Axelle, cette jeune étudiante au prise à un véritable combat avec son université depuis la rentrée 2009.
Les dissections n’ayant pas été explicitement mentionnées dans les descriptifs du cursus, Axelle demande aux enseignants, dès septembre 2009, de pouvoir utiliser des méthodes d’apprentissage alternatives aux dissections. Ce qu’ils refusent, soutenus par la direction ; Les enseignants décident alors de ne pas valider son premier semestre, malgré des notes suffisantes. Axelle décide alors de saisir le Tribunal administratif afin de faire annuler cette décision du jury. Hélas la requête est rejetée, sans aucune argumentation. Dans le même temps, le 2ème semestre est invalidé par le jury, sans justification puisque toutes les moyennes sont bonnes. Cependant, le Conseil d’Etat, à son tour, vient de rejeter la demande.
La liberté de conscience de chaque individu est donc pleinement bafouée à tous les niveaux tout comme les convictions personnelles de personnes ayant soif d’apprendre sans pour autant vouloir contribuer à la mort absurde de nombreux animaux prévue lors des dissections.
« Cette étudiante n’a pas refusé de participer aux travaux pratiques mais a simplement demandé de recourir à des méthodes alternatives, ce qui lui a été refusé. Je trouve cela absolument scandaleux et totalement imbécile car on refuse de donner la possibilité aux étudiants d’être formés à de nouvelles techniques d’avenir et on s’acharne à leur enseigner des méthodes archaïques, cruelles et totalement inutiles. » Brigitte Bardot
Il est de plus extrêmement important de préciser que les dissections ne sont pas du tout considérées comme indispensables dans le cursus choisi par cette jeune fille, d’abord parce que, heureusement, tous les IUT ne l’exigent pas et aussi parce qu’elle n’aura pas à manipuler d’animal durant la carrière professionnelle à laquelle elle se destine. Cette décision que nous jugeons injuste et décevante fait écho au rejet de la question du député Lionnel Luca qui souhaitait faire traduire en droit français l’objection de conscience à l’expérimentation animale.
Les associations (Fondation Brigitte Bardot, Pro Anima, One Voice et la Fondation 30 Millions d’Amis) n’ont plus qu’un recours, l’Union Européenne ou certains pays possèdent déjà une loi sur l’objection de conscience à l’expérimentation animale.
L’Europe de la Honte
11.10.10
Suite à la publication du 6ème rapport statistique de la Commission européenne basé sur la collecte de données auprès des 27 pays de l’Union concernant l’utilisation d’animaux pour des expériences pour l’année 2008, une réaction de Michelle Thew, responsable de l’ECEAE (Coalition européenne pour mettre fin à l’expérimentation animale), qui en dit long :
« L’ECEAE est extrêmement déçue de l’absence de baisse significative du nombre d’animaux utilisés pour des expériences à travers l’UE. ( ) L’avenir est sombre pour les millions d’animaux qui vont continuer de souffrir et de mourir chaque année dans les laboratoires européens. Nous ne croyons pas, et c’est terrible, que la situation s’améliorera au cours des 5 prochaines années. C’est la Honte de l’Europe. »
En autres réjouissances, on peut lire la confirmation que la France, l’Allemagne et le Royaume-Uni restent dans le trio de tête des pays les plus vivisecteurs en Europe (55% à eux 3 et on peut s’interroger sur seulement 0,13% d’augmentation en France alors que + 11% en Allemagne et + 21% au Royaume-Uni…) ainsi qu’une augmentation massive des expériences sur animaux en Autriche, Espagne, Estonie, Irlande et Portugal.
Pour lire l’intégralité du communiqué de l’ECEAE (en anglais) avec notamment les « comptes d’apothicaire », officiels et détaillés, des espéces « utilisées » à telle ou telle fin et la répartition de l’hécatombe dans les camps de la souffrance et de la mort en Europe, c’est ici.
Commentaire International Campaigns sur les chiffres officiels : ces chiffres ne comprennent pas les innombrables animaux supprimés en amont dans tous les élevages plus ou moins spécialisés à travers l’Europe (dont la France) et qui ont été reproduits en surplus, trafiqués, « maltraités » et/ou sont morts d’infections et de « négligence », avant même avoir été victimes d’un quelconque protocole de recherche ou de test. Leur sort est-il pour autant enviable et tous ces animaux également victimes de l’industrie de la vivisection comptent-ils pour zéro ?
Île Maurice : le commerce des singes pointé du doigt
Par Guillaume Gouges
Une récente enquête, réalisée par la British Union for the Abolition of Vivisection (BUAV), une ONG qui milite pour les droits des animaux, met à l’index le commerce des singes à l’île Maurice. Dans son rapport qu’elle a rendu public, cette organisation explique que certains de ses membres sont parvenus à s’infiltrer dans un réseau de braconniers. Ces derniers, affirme la BUAV, infligeraient de mauvais traitements à ces animaux. L’ONG a d’ailleurs lancé une campagne de boycott ainsi qu’une pétition pour dénoncer ce qu’elle estime être un «commerce de la souffrance.»
Dans son rapport, la BUAV estime que l’industrie du commerce des singes «inflige de grandes souffrances à des primates non-humains.» Il faut savoir que ces animaux, destinés à la recherche médicale, sont vendus à des laboratoires pharmaceutiques aux États-Unis et en Europe. Durant leur enquête sur l’île, les enquêteurs de la BUAV sont ainsi parvenus à accompagner des braconniers et filmer les traitements «inhumains» infligés aux singes capturés. On peut ainsi lire dans le rapport qu’ils «balancent les singes par la queue avant de les enfermer dans de petites cages rouillées». Plus loin, on y apprend que «les singes sont enfermés dans des caisses en bois, généralement trop petites pour leur permettre même de se lever.»
Le commerce des macaques à longues queues – Maurice en exporte chaque année environ 10 000 – rapporte Rs 900 millions (soit environ 20 millions d’euros) par an aux trois entreprises – Bioculture, Noveprim et Le Tamarinier Ltd – qui se partagent ce marché dans l’île. Un business florissant qui attire de nouveaux opérateurs. Un quatrième opérateur, Prima Cyno Ltd, a fait savoir qu’il comptait se lancer lui aussi dans la capture et l’exportation de macaques. En quelques années, l’île est devenue l’un des plus importants exportateurs de singes au monde.
Ce business a valu au pays de subir les foudres de nombreuses organisations qui militent pour les droits des animaux. Il n’est ainsi pas rare que les ambassades de l’île Maurice à l’étranger soient la cible de militants bien décidés à attirer l’attention internationale sur ce commerce.
Devant cette situation, les trois entreprises engagées dans la capture et l’exportation de singes préfèrent faire profil bas. Tous se souviennent encore de l’opération menée par la Royal Society for the Prevention of Cruelty to Animals (RSPCA) en 1990.
Des membres de cette organisation britannique s’étaient introduits clandestinement dans l’une des installations mauriciennes, convaincus que les primates subissaient de mauvais traitements. Ils ont, dans un rapport rendu public, dénoncé l’absence d’infrastructures adéquates. Les conditions semblent s’être nettement améliorées depuis, au vu de la modernité des installations et des soins dont font l’objet les macaques.
Face à ces mises en accusation, les sociétés engagées dans l’élevage de primates ont longtemps préféré garder le silence. Elles daignent aujourd’hui sortir de leur mutisme, jouant à fond la carte de la transparence. Elles espèrent ainsi se refaire une image après les campagnes agressives d’organisations de défense des animaux, principalement en Europe. Une transparence qui est loin cependant de satisfaire les organisations de défense des animaux.
Source : http://plus.lefigaro.fr/note/vivisection-des-ong-mettent-lile-maurice-a-lindex-20100928-293446
Tests cosmétiques sur les animaux : encore au 21ème siècle ?
La Commission européenne a défini un cadre juridique pour interdire dans les faits l’utilisation d’animaux pour les tests de produits cosmétiques. Selon le 7ème amendement à la Directive Cosmétiques de 1976, aucun test sur les animaux et aucune importation de cosmétiques testés sur les animaux ne seront plus autorisés au sein de l’Union européenne après mars 2013. Par conséquent, il est choquant et regrettable de constater les manœuvres actuelles de la CE visant à reporter l’échéance de 2013 à 2019. Ces agissements constituent une trahison de la confiance du public et une tentative perverse d’ignorer les méthodes de tests sans animaux disponibles.(Cyber action ici)
Contribution du Docteur André Ménache :
http://www.international-campaigns.org/ic/action/tomperie.htm
Article d’André Menache, directeur d’Antidote Europe et notamment Conseiller scientifique d’International Campaigns
Après des années de campagnes par les organisations de défense animale, le 7ème amendement de la Directive européenne sur les cosmétiques a été salué comme un accomplissement stratégique et un jalon important vers le remplacement des animaux dans les tests de cosmétiques. Apparemment, le 7ème amendement trace la route vers une interdiction de tester sur des animaux les produits cosmétiques finis à partir du 11 septembre 2004, suivie d’une interdiction de tester les ingrédients ou les combinaisons d’ingrédients à partir du 11 mars 2009. Enfin, un objectif bien plus large d’interdiction de commercialiser les cosmétiques testés sur des animaux doit prendre effet en 2013, rendant impossible la vente dans l’Union européenne (UE) de produits cosmétiques testés ailleurs sur des animaux.
La perception du public sur cette législation obtenue de haute lutte est que l’interdiction de tester allait remplacer tous les tests de toxicité utilisant des animaux en mars 2009, à l’exception de trois catégories de tests (toxicité à doses répétées, toxicocinétique et toxicité pour la reproduction). En fait, d’après des déclarations officielles de la Commission européenne (CE) : « L’interdiction de tester les produits cosmétiques finis est en vigueur depuis le 11 septembre 2004, tandis que l’interdiction de tester les ingrédients ou les combinaisons d’ingrédients sera implémentée au fur et à mesure que des méthodes alternatives seront validées et adoptées ; toutefois il y aura une date butoir maximum de six ans après l’entrée en vigueur de la directive, c’est-à-dire 11 mars 2009, que des méthodes alternatives aux tests sur des animaux soient disponibles ou non. »
« L’interdiction de commercialisation s’appliquera étape par étape dès que des méthodes alternatives auront été validées et adoptées par la législation européenne, dans le respect du processus de validation de l’OCDE. Cette interdiction de commercialisation sera introduite au plus tard six ans après l’entrée en vigueur de la directive, c’est-à-dire le 11 mars 2009, pour tous les effets sur la santé humaine à l’exception de la toxicité à doses répétées, la toxicité pour la reproduction et la toxicocinétique. Pour ces effets spécifiques sur la santé, un délai de 10 ans après l’entrée en vigueur de la directive est accordé, c’est-à-dire le 11 mars 2013, que des méthodes alternatives aux tests sur des animaux soient disponibles ou non. » (1)
Pour donner une idée de la variété de tests de toxicité traditionnellement effectués sur des animaux, voici une liste de tests de toxicité requis par la réglementation pour les produits cosmétiques (2) :
1. Toxicité aiguë
2. Irritation cutanée
3. Irritation oculaire
4. Allergie cutanée
5. Absorption/pénétration cutanée
6. Toxicité subaiguë et subchronique
7. Génotoxicité et mutagénicité
8. Effets toxiques des UV
9. Toxicocinétique et métabolisme
10. Carcinogénicité
11. Toxicité pour la reproduction et le développement
En 2005, 5571 animaux ont été officiellement utilisés dans l’UE pour tester des cosmétiques.
Contexte historique
Une campagne de poids pour abolir l’utilisation d’animaux dans les tests de cosmétiques a été lancée en 1980 par Henry Spira. Ce dernier a fait paraître une publicité sur une pleine page du New York Times avec pour titre : « Combien de lapins Revlon rend-il aveugles pour la beauté ? » Revlon a répondu à cette publicité par une promesse de don de trois quarts de million de dollars pour le financement de méthodes alternatives aux tests sur des animaux. Revlon a vite été rejoint par Avon, Bristol Meyers, Estée Lauder, Max Factor, Chanel et Mary Kay. Ce financement a donné lieu à la création du Centre pour les alternatives aux tests sur des animaux (CAAT) à Baltimore, Etats-Unis, en 1981 (4).
Les obstacles au progrès
Alors que les Etats-Unis étaient ainsi bien placés pour développer des méthodes alternatives aux tests sur des animaux, ils ont pris du retard par rapport à l’Europe où la réglementation oblige à utiliser les méthodes alternatives. Ainsi, bien que le CAAT existe depuis 1981, on ne peut que se demander : « qu’a-t-il accompli en 30 ans ? »
Ironiquement, bien que l’UE ait un mécanisme légal en place pour obliger à l’utilisation de méthodes alternatives, elle n’a pas accompli beaucoup plus que les Etats-Unis en termes de remplacement des tests sur des animaux pour les cosmétiques. D’après l’article 7.2 de la directive 86/609/CEE : « Il ne sera pas effectué d’expérience s’il existe une possibilité raisonnable et pratique d’avoir recours à une autre méthode scientifiquement acceptable et n’impliquant pas l’utilisation d’un animal pour obtenir le résultat recherché. »
La réponse de la CE à l’article 7.2 a été de créer le Centre européen pour la validation des méthodes alternatives (CEVMA -ECVAM en anglais-) en 1992. Depuis sa création, ECVAM est handicapé par un manque de ressources financières et humaines (5). Le principal but d’ECVAM est de « coordonner la validation de méthodes de tests alternatives [aux tests sur des animaux] au niveau de l’Union européenne » (6). A ce jour, ECVAM a validé environ 30 méthodes alternatives, la plupart desquelles continuent à dépendre d’animaux vivants (par exemple, l’utilisation des souris pour tester la sensibilisation cutanée) ou de produits animaux (par exemple la méthode de l’oeil de poulet isolé). Certaines méthodes validées utilisent des cellules humaines mais dépendent néanmoins de produits animaux pour maintenir les cellules en vie (par exemple, le test d’activation des monocytes qui remplace un test fait sur des lapins vivants mais qui utilise du sérum de veau foetal pour maintenir en vie les globules blancs humains, alors qu’un milieu de culture sans sérum de veau pourrait être utilisé).
Validation : un goulot d’étranglement
Il devrait paraître évident à présent que les obligations légales pour valider chaque méthode alternative est une mission impossible car le système ne peut pas y faire face. De plus, il y a quelques questions fondamentales auxquelles il faudrait répondre. Premièrement, les références d’ECVAM pour la validation d’une nouvelle méthode sont des données obtenues sur des animaux et non des données humaines. Deuxièmement, les tests sur des animaux n’ont eux-mêmes jamais été soumis au processus officiel de validation. Cette situation ridicule a même été pointée du doigt par un ancien directeur d’ECVAM mais l’avertissement a été ignoré par la CE (7). Troisièmement, le public a été amené à croire que le terme « alternative » signifiait « méthode sans animaux », ce qui est faux. Bien que le mot « alternative » fasse référence aux 3Rs (réduction, perfectionnement -refinement, en anglais-, remplacement), en réalité, la catégorie « remplacement » n’existe presque pas, comme nous l’avons démontré ci-dessus.
Ecarter les obstacles
1. Prioritisation des fonds
Le 19 juillet 2010, la commissaire Maire Geoghegan-Quinn annonçait que près de 6,4 milliards d’euros de la CE allaient être investis dans la recherche et l’innovation (8). Il est clair qu’il n’y a pas de pénurie dans l’UE pour promouvoir la recherche et l’innovation. Pour sûr, le remplacement de tests obsolètes sur des animaux par des méthodes modernes devrait être une priorité ? L’utilisation de méthodes modernes en remplacement des tests sur des animaux apporterait un grand nouveau souffle à l’évaluation des médicaments, des substances chimiques industrielles (REACH) et des cosmétiques. Ceci est particulièrement pertinent par rapport aux économies potentielles dans les budgets de santé dans le cadre du règlement REACH. D’après une évaluation d’impact réalisé par la CE, les bénéfices de REACH pour le budget de santé publique pourraient atteindre les 50 milliards d’euros en 30 ans (9).
2. Supprimer le goulot d’étranglement de la validation
La validité des tests sur des animaux ne résiste pas à un examen scientifique sérieux. Il y a pléthore de preuves indiquant que les tests sur des animaux ne permettent pas de prédire de façon fiable les réactions humaines (10-24). Bien que le concept de validation soit juste, le processus est lent, compliqué et repose largement sur des données animales. La voie du progrès est le remplacement de la validation par une approche basée sur le poids des preuves. Cette approche est proposée dans REACH (Annexe XI, article 1.2) et d’autres documents scientifiques (25,26).
3. Appliquer une stratégie de tests par étapes
D’un côté, les tests sur des animaux sont inefficaces. De l’autre, aucun test individuel n’est prédictif pour tous les humains. Par conséquent, il est nécessaire d’adopter une stratégie de tests par étapes, ainsi que le propose le Conseil national de la recherche des Etats-Unis (NRC) dans son document « Tests de toxicité au XXIe siècle : une vision et une stratégie ». Ce document fait référence à la biologie humaine et au criblage à haut débit (27). L’une des composantes clés de cette stratégie est l’utilisation de la toxicogénomique avec des cellules humaines.
4. Toujours préférer les données humaines aux données animales
Nous sommes confrontés au choix entre des données humaines incomplètes (= pertinentes pour l’homme) et des données animales complètes (= majoritairement sans pertinence pour l’homme). Si l’on se fonde sur ce qui précède, il devrait être clair que les données humaines sont toujours préférables aux données animales. Une stratégie de tests par étapes effectués sur du matériel humain sera toujours plus prédictive pour l’homme que des données animales. Il est essentiel de ne pas assimiler ou confondre le concept de prédiction, en sciences, avec celui d’analyse rétrospective. Le domaine de la réglementation en toxicologie a trop souvent fait cette confusion (28).
Conclusion
Il n’y a pas d’excuse pour retarder l’implémentation de méthodes modernes en remplacement des tests de toxicité sur des animaux. La mise en oeuvre d’une stratégie de tests par étapes sur du matériel humain et la compilation de données humaines aura toujours plus de valeur que les tests obsolètes sur des animaux. Une approche basée sur le poids des preuves peut permettre d’accélérer la validation de méthodes basées sur des données humaines. Le financement d’une telle stratégie est un impératif politique. La science a déjà fait les progrès nécessaires. Nous devons donc rejeter et résister activement à toute tentative de la CE de retarder l’échéance pour interdire les tests de produits cosmétiques sur des animaux (29). Les tests sur des animaux devraient être interdits avant, et non après, la date fixée par la CE.
Références
1. http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=COM:2008:0416:FIN:EN:PDF
2. http://ec.europa.eu/consumers/sectors/cosmetics/files/doc/antest/(2)_executive_summary_en.pdf
3. http://ec.europa.eu/environment/chemicals/lab_animals/reports_en.htm
4. http://en.wikipedia.org/wiki/Henry_Spira
5. http://www.alttox.org/spotlight/010.html
6. http://ecvam.jrc.ec.europa.eu/
7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16180982
8.http://www.welcomeurope.com/news-en-%E2%82%AC6.4-billion-for-smart-growth-and-jobs-%E2%80%93-europe-s-biggest-ev-6382.html
9. http://greens.eu/cms/topics/dokbin/102/102827.are_safe_chemicals_really_too_costly@en.pdf
10. Horn, J., de Haan, R.J., Vermeulen, M., & Limburg, M. (2001). Nimodipine in animal model experiments of focal cerebral ischemia: a systematic review. Stroke 32, 2433-38.
11. Hunter, W. J., Lingk, W., & Recht, P. (1979). Intercomparison study on the determination of single administration toxicity in rats. Association of Official Analytical Chemists 62(4), 864-73.
12. Bailey, J. (2009). An examination of chimpanzee use in human cancer research. Alternatives to Laboratory Animals 37(4), 399-416
13. Balcombe, J.P., Barnard, N.D., & Sandusky, C. (2004). Laboratory routines cause animal stress. Contemporary Topics in Laboratory Animal Science 43(6), 42-51.
14. Bugelski, P.J., & Treacy, G. (2004). Predictive power of preclinical studies in animals for the immunogenicity of recombinant therapeutic proteins in humans. Current Opinion in Molecular Therapeutics 6, 10-16.
15. Chalmers, I. (2005). From a presentation for the Scottish Wellcome Trust Clinical Research Facility, Edinburgh cited on the Sabre Research UK website. Retrieved on 16 February, 2010, from http://www.sabre.org.uk/#/background/4524921993
16. Flynn, S., Satkoski, J., Lerche, N., Kanthaswamy, S. & Smith, D. 2009. Genetic variation at the TNF-alpha promoter and malaria susceptibility in rhesus (Macaca mulatta) and long-tailed (Macaca fascicularis) macaques. Infect Genet Evol 9(5):769-77.
17. Greek, C. R., & Greek, J. S. (2000). Sacred Cows and Golden Geese: The Human Cost of Experiments on Animals. New York & London: The Continuum International Publishing Group Inc.
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25. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20390238
26. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2709979/
27. http://www.nap.edu/catalog.php?record_id=11970
28. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11029269
29. http://www.buav.org/a/2010/08/06/377